罕见病

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2015国际罕见病日(中国)宣传月启动

2015国际罕见病日(中国)宣传月

罕见病发展中心(CORD)作为国际罕见病日中国区的推广伙伴,联合近50家各类合作伙伴在15个城市发起“改变从了解开始”国际罕见病日中国区宣传月活动,呼吁社会公众、政府部门关注罕见病以及罕见病群体面临的困境,号召各利益相关方加强合作,为战胜罕见疾病这一全人类共同面临的公共健康问题而奋斗。 [详细]

国际罕见病日宣传片

罕见病

罕见病(Rare Disease),是指流行率很低、很少见的疾病,一般为慢性、严重性疾病,常危及生命。我国尚无罕见病的官方定义,国际确认的罕见病有六七千种,约占人类疾病的10%。在种类繁多的罕见病当中,约有80%是由于基因缺陷所导致的。因罕见病患病人数少、缺医少药且往往病情严重,所以也被称为“孤儿病(orphan diseases)”,治疗罕见病的药物也被称为“孤儿药(orphan drug)”。[详细]

罕·见的世界——罕见病家庭纪实摄影

“罕?见的世界”罕见病家庭纪实摄影展(Rare but Real: An Exhibition of People Living with Rare Disease)是罕见病发展中心(CORD)于2013年8月发起的倡导项目,罕见病群体长期以来被社会忽视,主办方期望通过影像的方式让社会公众更好地了解罕见病家庭的现状和面临的困境,以此呼吁政府、社会给予罕见病群体关注和支持。 罕见病发展中心(CORD)是国内唯一一家专注于整个罕见病领域的非营利性组织,已于2013年12月12日—19日在上海环球港举办首展,取得了巨大社会反响,影响人数达数百万。2014年2月28 日是今年的国际罕见病日,作为官方合作方,CORD在北京举办了第二场巡展。此外,摄影展还将去三大城市(广州、成都、西安)进行巡回展览,敬请关注! [详细]

中国罕见病网

独家权威合作机构

罕见病发展中心

罕见病发展中心成立于2013年6月,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。罕见病发展中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性,推动罕见病相关政策出台,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。[详细]

中国罕见病网

中国罕见病网由罕见病发展中心主办,建设罕见病百科、罕见病患者信息登记系统和中国罕见病医疗地图三大核心数据库,为罕见病患者和家属、医学专业人士、政策制定者、生物和医药企业提供最丰富最全面的第一手罕见病信息资讯。[详细]

捐款方式

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中国罕见病网是一个专注罕见病领域的非营利性网站,由多方资助建成。网站旨在为每一位罕见病患者提供力所能及的药物、医疗、政策等相关方面的信息。网站 的日常维护与运营,需要您无私的奉献与资助!您的每一份资助,对我们的网站、以及整个罕见病领域都是意义非凡的![详细]

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秋刀鱼的滋味

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  • 孟岩,女,临床医学学士,遗传学博士,301医院儿科主治医师。主要从事遗传病的临床诊治、分子诊断及遗传咨询。擅长溶酶体病、神经肌肉遗传病、皮肤遗传病、先天性骨骼发育不良、罕见遗传综合征的临床和实验室诊断、治疗、遗传咨询。担任北京医学会罕见病分会委员,中国优生优育协会理事,中华...

  • 尼曼匹克氏病(Niemaoh-Pickdisease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelinlipidosis),属先天性糖脂代谢性疾病。

  • 白化病

    协作者: jah945

    白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病遗传图...

  • 甲基丙二酸尿症(methylmalonicaciduria)或甲基丙二酸血症(methylmalonicacidemia)是先天有机酸代谢异常中最常见的病种,是多种原因所致体内甲基丙二酸蓄积的总称,于1967年首次被报道。近年来,其病因、诊断、治疗与遗传学机制逐步明确,随着...

  • 性联遗传低磷酸盐佝偻症是缺磷造成佝偻症的一种罕见遗传疾病。它主要的异常症状有:通常患者在婴儿早期的发育正常,但到六个月的时候,血清的磷值降低,若采用大量维生素D则可以明显改善骨骼发展和畸形现象,但发育迟缓及血清磷值过低的情形仍无法改善,且大量的维生素D对人体有害。所以性联遗...

  • 先天性结缔组织病有马凡氏综合征‘M耐。、街n由ome)、同型耽氨酸尿症(HOm。勺stinur句、全身弹力纤维发育异常症〔t既ler。一Danlos,5 Syndro刀Qe)、成骨不全症黑酸尿病(Alk,协。nu:纽)、假性弹性黄色瘤病(Grooblad一S七randbe馆...

  • 美国国立卫生院的统计,目前已有6500种疾病被确定为罕见病。对于罕见病,目前我国尚无官方的权威定义,因为中国对罕见病的发病情况尚不十分清楚,而国外数据不一定适合中国国情,这也是目前中国罕见病政策制定的困难和瓶颈。Larsen氏症候群(顎裂-先天性脱位症候群) Larsen ...

  • Wiskott-Aldrich氏症候群(Wiskott-AldrichSyndrome)是一种性联隐性遗传的疾病,因此患者多为男性。致病原因是位于X染色体(Xp11.2-11.23)的WAS基因突变,导致血小板和免疫细胞的功能异常,此症不分种族,于男婴的盛行率为1/250,...

  • 如果任何一种凝血因子缺乏或工作异常,凝血级联反应就会受到阻滞。如果出现这种情况,血凝块无法形成,导致出血持续时间延长。缺乏凝血因子VIII和IX分别称为血友病A和血友病B。

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